国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)的通告(2024年第22号)
为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理,规范医疗器械临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》,现予发布,自2024年10月1日起实施。
特此通告。
国家药监局
2024年6月14日
原文地址:https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxqtggtg/20240614162028149.html
相关附件: 医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行).docx原文链接:https://yjj.sh.gov.cn/qtgzwj/20240614/2fb3fb0a56a34f8b8005584e63a7c1c2.html
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