铜陵市召开2024年上半年药械化流通环节风险会商工作会

　　为抓实抓好季度风险会商，不断增强风险会商质效，提升三医协同治理效力，6月27日上午，铜陵市市场监管局、市卫健委、市医保局联合召开2024年上半年全市药械化流通环节风险会商工作会。市局分管负责同志参加会议并讲话，市局相关科室（单位）、县（区）市场监管局、市卫健委和市医保局共20余人参加会议。

　　会议学习了省药监局《关于加强药品医疗器械流通环节风险会商工作的通知》精神，通报了今年上半年全市药械化流通环节风险隐患排查治理情况，市卫健委、市医保局相关科室负责人分别结合各自职责介绍了药械经营、使用单位监管情况。参会单位围绕日常监管、案件查办、监督抽检、许可注册、不良反应监测、投诉举报、舆情处置等方面就第二季度药械风险隐患排查处置情况进行交流发言，并汇报第一季度药械化质量安全风险处置情况。市局汇总分析当前全市药械安全形势，研究制定本季度药械流通环节风险清单，并结合药品安全巩固提升行动要求，会商讨论风险防控措施。

　　会议强调，一要充分认识开展风险会商的重要意义，全面提升药械流通环节风险会商质量。把问题导向贯穿在风险会商全过程，聚焦风险、聚焦产品、聚焦企业、聚焦处置，不断增强风险会商质效。二要坚持清单化、闭环化管理，严格落实挂账销号制度。对于监管中发现的普遍性多发问题或共性风险，要系统分析背后存在的深层次原因，强化分类处置，从加强宣传教育、开展集中约谈、强化针对性培训、加大案件查办等方面提出综合性处置措施。三要充分发挥“三医联动”工作机制，加强信息互通和部门协作。加强疫苗使用单位、基层医疗机构等重点单位的联合监管，各县区市场监管部门定期将风险隐患排查治理情况通报给同级卫健、医保部门，适时采取三医联合惩戒，守牢守稳药械流通安全底线。

原文链接：https://mpa.ah.gov.cn/zwgz/sxdt/122381901.html
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